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Thermo賽默飛實時熒光定量PCR儀器4347824

詳情

產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別	進口	價格區(qū)間	7萬-10萬
儀器種類	實時熒光定量PCR儀	應用領(lǐng)域	環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),石油,制藥/生物制藥,綜合

Thermo賽默飛實時熒光定量PCR儀器4347824：作為分子生物學研究中的一種強大工具，已廣泛應用于基因表達分析、病原體檢測、基因分型和藥物篩選等多個領(lǐng)域

產(chǎn)品介紹

賽默飛

Applied Biosystems™ 7300 和 7500 實時熒光定量PCR儀器入門指南：相對定量測定

貨號：4347824

實時熒光定量PCR（qPCR）作為分子生物學研究中的一種強大工具，已廣泛應用于基因表達分析、病原體檢測、基因分型和藥物篩選等多個領(lǐng)域。賽默飛世爾科技旗下的Applied Biosystems™ 7300 和 7500系列實時熒光定量PCR儀器，憑借其出色的性能、簡便的操作和強大的數(shù)據(jù)分析能力，成為眾多實驗室和研究機構(gòu)的。本文將為您詳細介紹這兩款儀器，并著重講解其在相對定量測定中的應用。

一、Applied Biosystems™ 7300 和 7500 實時PCR儀器概述

Applied Biosystems™ 7300 和 7500 實時PCR儀器是專為滿足不同規(guī)模實驗室需求設(shè)計的高性能設(shè)備。它們均集成了多通道熒光檢測、精準溫度控制和直觀的數(shù)據(jù)分析軟件，能夠幫助科研人員進行快速、準確的核酸定量分析。

1.1 7300 和 7500 系列的區(qū)別

7300 實時熒光定量PCR儀器：7300型號為中小規(guī)模實驗室設(shè)計，適合需要中等通量的研究。其系統(tǒng)采用96孔板，適合常規(guī)實驗的定量分析。
7500 實時熒光定量PCR儀器：7500系列與7300的主要區(qū)別在于其優(yōu)化的速度和靈活性，能夠在更短的時間內(nèi)完成PCR反應。7500可用于高通量實驗，擁有更強的處理能力，特別適用于時間要求較高的實驗室。

二、Thermo賽默飛實時熒光定量PCR儀器4347824：核心技術(shù)與特點

Applied Biosystems™ 7300 和 7500 系列實時熒光定量PCR儀器采用的核心技術(shù)確保了實驗數(shù)據(jù)的高靈敏度、準確性和重現(xiàn)性。以下是其幾大核心技術(shù)優(yōu)勢：

2.1 多通道熒光檢測

這兩款儀器均配備了多通道熒光檢測系統(tǒng)，7300 配有四通道檢測能力，而7500系列擁有五通道熒光檢測功能。多通道熒光檢測允許用戶在同一個反應體系中檢測多種目標基因，實現(xiàn)多重PCR的應用。多重檢測極大地提高了實驗的通量，同時節(jié)省了樣本量和反應時間。

2.2 精確的熱循環(huán)系統(tǒng)

PCR反應的關(guān)鍵在于精確的熱循環(huán)控制。Applied Biosystems™ 7300 和 7500 實時PCR儀器內(nèi)置高精度溫度控制模塊，確保每個PCR反應循環(huán)中的溫度變化均一且穩(wěn)定，減少了因溫度波動造成的實驗偏差，從而提高了PCR反應的重復性和可靠性。

2.3 用戶友好的操作界面

這兩款儀器均配備直觀易用的軟件界面，操作流程簡便。其專屬的qPCR軟件能夠自動化分析實驗數(shù)據(jù)，支持多種分析模式，如絕對定量、相對定量、SNP分析和基因分型。即使是新手實驗人員，也能夠迅速掌握儀器操作流程，完成數(shù)據(jù)采集與分析。

2.4 兼容多種化學試劑

7300 和 7500 系列儀器均支持多種熒光染料和探針化學試劑，如SYBR Green、TaqMan探針和分子信標。這種廣泛的兼容性為用戶提供了高度靈活性，能夠根據(jù)具體實驗需求選擇最佳的試劑和反應方案。

三、相對定量測定中的應用

相對定量PCR是一種廣泛應用于基因表達分析的方法，通過與內(nèi)參基因的比較來確定目標基因的相對表達水平。以下是Applied Biosystems™ 7300 和 7500 實時PCR儀器在相對定量測定中的應用方法和流程。

3.1 相對定量的原理

相對定量測定基于△△Ct方法（雙重循環(huán)閾值比較法），其中Ct值代表PCR擴增達到熒光信號閾值所需的循環(huán)數(shù)。通過比較目標基因與內(nèi)參基因的Ct值差異，可以計算目標基因在不同實驗條件下的相對表達水平。

相對定量的計算公式為：

$相對表達量 = 2^{? ΔΔ Ct}$

其中：

$Δ Ct = C t_{目標基因} ? C t_{內(nèi)參基因}$
$ΔΔ Ct = Δ C t_{實驗組} ? Δ C t_{對照組}$

該方法能夠精準反映基因表達在不同實驗條件下的變化，適用于比較多個樣本或?qū)嶒灄l件下的基因表達差異。

3.2 實驗步驟

1. 樣本準備

在相對定量PCR實驗中，首先需要從實驗樣本（如組織或細胞）中提取高質(zhì)量的RNA，然后通過逆轉(zhuǎn)錄反應將RNA轉(zhuǎn)化為cDNA。為了確保實驗結(jié)果的準確性，RNA樣本必須保持純凈，避免蛋白質(zhì)、DNA或有機溶劑的污染。

2. qPCR反應體系配置

使用Applied Biosystems™ 7300 或 7500儀器，qPCR反應體系通常包括：

目標基因和內(nèi)參基因的引物
cDNA模板
熒光探針（如TaqMan探針）或SYBR Green染料
PCR酶和緩沖液

確保引物設(shè)計合理，能夠特異性擴增目標基因和內(nèi)參基因的片段，同時引物退火溫度優(yōu)化到最佳，以提高反應的擴增效率。

3. 設(shè)置實驗條件

在Applied Biosystems™ 7300 或 7500系統(tǒng)中，用戶可以輕松設(shè)置PCR循環(huán)參數(shù)，包括預變性、退火和延伸步驟。根據(jù)具體實驗的優(yōu)化情況調(diào)整退火溫度和循環(huán)次數(shù)，確保高效的擴增。

4. 數(shù)據(jù)采集與分析

qPCR反應完成后，系統(tǒng)會自動生成Ct值。通過內(nèi)置的軟件，用戶可以輕松地利用△△Ct方法進行相對定量分析。數(shù)據(jù)分析過程中，需確保內(nèi)參基因的Ct值在不同樣本間保持相對穩(wěn)定，才能確保相對定量結(jié)果的準確性。

3.3 數(shù)據(jù)標準化與內(nèi)參基因選擇

在相對定量PCR實驗中，數(shù)據(jù)標準化是非常關(guān)鍵的一步。通常使用內(nèi)參基因來校正樣本間的差異，常見的內(nèi)參基因包括GAPDH、β-Actin和18S rRNA等，這些基因在不同實驗條件下的表達通常保持穩(wěn)定。在進行實驗設(shè)計時，選擇適合的內(nèi)參基因能夠顯著提高相對定量結(jié)果的準確性。

四、Thermo賽默飛實時熒光定量PCR儀器4347824：應用實例

4.1 基因表達研究

在基因表達分析中，Applied Biosystems™ 7300 和 7500 實時PCR系統(tǒng)被廣泛應用于檢測特定基因在不同組織、發(fā)育階段或?qū)嶒灄l件下的表達水平。例如，在癌癥研究中，科研人員可以利用這些儀器分析腫瘤組織中與癌癥相關(guān)基因的表達變化，揭示潛在的分子機制。