現(xiàn)貨現(xiàn)發(fā)隔天到達(dá)
真人真事真本事
咨詢熱線13158823830
咨詢熱線13158823830
質(zhì)保3年只換不修，廠家長(zhǎng)沙實(shí)了個(gè)驗(yàn)儀器制造有限公司
伯樂（Bio-Rad）電穿孔儀165-2660是一種利用瞬間高壓脈沖在細(xì)胞膜上產(chǎn)生可逆性孔洞，從而使外源DNA、RNA或蛋白質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞的轉(zhuǎn)化設(shè)備。該儀器通過精確的電場(chǎng)控制，使細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)短暫改變并在脈沖結(jié)束后迅速修復(fù)，從而在保持細(xì)胞活性的前提下實(shí)現(xiàn)高效導(dǎo)入外源物質(zhì)。電穿孔技術(shù)在分子克隆、基因編輯、疫苗研究以及細(xì)胞工程等領(lǐng)域有著廣泛應(yīng)用。
其工作原理基于電場(chǎng)誘導(dǎo)極化效應(yīng)：當(dāng)電壓施加于細(xì)胞懸液時(shí)，細(xì)胞膜兩側(cè)形成電位差；當(dāng)電場(chǎng)強(qiáng)度達(dá)到臨界值時(shí)，磷脂雙層發(fā)生局部重排形成微孔；外源分子通過這些孔洞進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部。電場(chǎng)撤除后，膜結(jié)構(gòu)自動(dòng)修復(fù)，外源基因得以穩(wěn)定存在或表達(dá)。
165-2660電穿孔儀配備自動(dòng)時(shí)間常數(shù)測(cè)量系統(tǒng)、精密電容調(diào)節(jié)模塊和多模式脈沖輸出功能，能夠針對(duì)不同細(xì)胞類型進(jìn)行精確參數(shù)匹配，從而獲得最優(yōu)轉(zhuǎn)化效果。
在正式操作前，應(yīng)對(duì)電穿孔儀進(jìn)行檢查和校準(zhǔn)：
確認(rèn)電源穩(wěn)定在220V±10%，避免電壓波動(dòng)影響輸出精度。
檢查電極槽與連接線是否完好無(wú)損，無(wú)腐蝕或松動(dòng)。
確認(rèn)安全蓋功能正常，蓋合后系統(tǒng)應(yīng)顯示“Ready”狀態(tài)。
檢查顯示屏是否正常顯示電壓、電容及時(shí)間常數(shù)。
如需多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)，建議提前設(shè)定并保存參數(shù)程序，以提高操作效率。
目標(biāo)細(xì)胞（如大腸桿菌、酵母或哺乳動(dòng)物細(xì)胞）
電穿孔緩沖液（無(wú)離子、低導(dǎo)電性）
外源DNA、RNA或質(zhì)粒溶液（濃度應(yīng)在10–100 ng/μL）
電轉(zhuǎn)杯（間隙0.1 cm、0.2 cm或0.4 cm）
復(fù)蘇培養(yǎng)基與適配抗生素平板
細(xì)胞的生理狀態(tài)對(duì)電穿孔成功率影響顯著。一般原則如下：
細(xì)菌：應(yīng)處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，OD600值約為0.5–0.8。
真核細(xì)胞：應(yīng)保持高活性，無(wú)凋亡或污染。
植物原生質(zhì)體：需新鮮制備，并懸浮于滲透穩(wěn)定溶液中。
樣品離心后用無(wú)鹽緩沖液反復(fù)洗滌3–4次，以去除殘余離子。最后懸浮于少量電轉(zhuǎn)緩沖液中，濃度以1×10?細(xì)胞/mL為宜。
根據(jù)細(xì)胞類型選擇適當(dāng)參數(shù)。165-2660具備電壓、電容、電阻及脈沖次數(shù)可調(diào)功能，實(shí)驗(yàn)者可在顯示界面上逐步輸入設(shè)定值。以下為常用參數(shù)參考范圍：
| 細(xì)胞類型 | 電壓（kV） | 電容（μF） | 時(shí)間常數(shù)（ms） | 電轉(zhuǎn)杯間隙（cm） |
|---|---|---|---|---|
| 大腸桿菌 | 2.3–2.5 | 25 | 4–5 | 0.2 |
| 酵母 | 1.0–1.5 | 50 | 6–8 | 0.2 |
| 哺乳細(xì)胞 | 0.25–0.6 | 250 | 8–10 | 0.4 |
| 植物原生質(zhì)體 | 0.6–0.9 | 1000 | 9–12 | 0.4 |
設(shè)定完成后，設(shè)備將自動(dòng)檢測(cè)電路狀態(tài)并顯示“Ready”。若出現(xiàn)“Check Cuvette”提示，需重新插入電轉(zhuǎn)杯或檢查接觸點(diǎn)。
取適量處理好的細(xì)胞懸液（約50–100 μL），加入等體積的DNA溶液，輕輕混勻后轉(zhuǎn)移至電轉(zhuǎn)杯中。應(yīng)避免氣泡存在，因?yàn)闅馀輹?huì)導(dǎo)致電弧放電，損壞樣品并影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
在操作過程中，應(yīng)確保電轉(zhuǎn)杯溫度較低?？稍诒隙虝悍胖靡詼p少熱效應(yīng)，但不可凍結(jié)。
將電轉(zhuǎn)杯置入電穿孔儀槽位，確保兩側(cè)接觸緊密。關(guān)閉安全蓋后，按下啟動(dòng)鍵。儀器將在瞬間輸出設(shè)定電壓并自動(dòng)顯示時(shí)間常數(shù)。整個(gè)放電過程持續(xù)時(shí)間極短，通常為幾毫秒。
若顯示屏提示“ARC DETECTED”，說明放電不均或液體導(dǎo)電性過高，應(yīng)重新更換緩沖液并降低電壓。
放電結(jié)束后立即使用無(wú)菌移液槍將樣品吸出，加入至含復(fù)蘇培養(yǎng)基的離心管中。
對(duì)于細(xì)菌樣品：在37°C搖床中復(fù)蘇45–60分鐘；
對(duì)于真核細(xì)胞：可靜置培養(yǎng)2–4小時(shí)后換液；
對(duì)于植物原生質(zhì)體：放入等滲培養(yǎng)液中靜置12小時(shí)。
復(fù)蘇期間細(xì)胞膜逐漸修復(fù)，外源分子得以穩(wěn)定保留。此步驟直接影響轉(zhuǎn)化效率與細(xì)胞存活率。
在初次實(shí)驗(yàn)時(shí)，建議以較低電壓起始，逐步增加以確定最佳點(diǎn)。記錄每次實(shí)驗(yàn)的電壓、電容與時(shí)間常數(shù)，并對(duì)轉(zhuǎn)化效率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。常見優(yōu)化方向如下：
若轉(zhuǎn)化效率低：可適度提高電場(chǎng)強(qiáng)度或延長(zhǎng)脈沖時(shí)間。
若出現(xiàn)明顯電?。航档碗妷夯蚋鼡Q更純凈的緩沖液。
若細(xì)胞死亡率高：縮短脈沖時(shí)間或降低脈沖次數(shù)。
理想的時(shí)間常數(shù)表示能量釋放均勻且細(xì)胞未受損。對(duì)于細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，4–5 ms最為理想；真核細(xì)胞通常在8–10 ms范圍效果最佳。若時(shí)間常數(shù)過低，說明電場(chǎng)未充分作用；若過高，說明液體電阻過大或細(xì)胞濃度不合適。
通過涂布含選擇標(biāo)記的平板或熒光檢測(cè)評(píng)估轉(zhuǎn)化成功率?？刹捎靡韵鹿接?jì)算：
轉(zhuǎn)化效率=陽(yáng)性克隆數(shù)輸入DNA量（μg）×109轉(zhuǎn)化效率 = \frac{陽(yáng)性克隆數(shù)}{輸入DNA量（μg）} \times 10^9轉(zhuǎn)化效率=輸入DNA量（μg）陽(yáng)性克隆數(shù)×109
將實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組對(duì)比，確定最佳條件組合。
取感受態(tài)細(xì)胞80 μL與質(zhì)粒溶液5 μL混合。
使用0.2 cm電轉(zhuǎn)杯，設(shè)定電壓2.5 kV、電容25 μF。
放電后立即加入1 mL SOC培養(yǎng)基。
37°C復(fù)蘇1小時(shí)后涂布含抗生素平板。
過夜培養(yǎng)后統(tǒng)計(jì)陽(yáng)性克隆數(shù)量。
結(jié)果顯示轉(zhuǎn)化效率穩(wěn)定在1×10? CFU/μg DNA。
將細(xì)胞離心后懸浮于無(wú)鈣鎂緩沖液中。
加入100 μg/mL的mRNA溶液。
使用0.4 cm電轉(zhuǎn)杯，設(shè)定電壓0.45 kV，電容250 μF，雙脈沖間隔100 ms。
放電后轉(zhuǎn)入培養(yǎng)皿，靜置30分鐘后換液。
24小時(shí)后檢測(cè)表達(dá)蛋白水平。
該方法能顯著提高轉(zhuǎn)染效率且細(xì)胞活性保持良好。
避免電弧放電：所有液體必須使用高純水或?qū)Ｓ镁彌_液配制。
樣品體積：電轉(zhuǎn)杯液體體積不宜超過推薦容量的85%。
溫度控制：高溫會(huì)增加細(xì)胞死亡率，建議全程在低溫環(huán)境操作。
重復(fù)實(shí)驗(yàn)：每批次實(shí)驗(yàn)應(yīng)至少重復(fù)三次，以驗(yàn)證結(jié)果可靠性。
安全防護(hù)：操作高壓設(shè)備時(shí)應(yīng)佩戴防護(hù)手套，確保安全蓋完全閉合。
| 問題 | 可能原因 | 解決辦法 |
|---|---|---|
| 電弧放電 | 樣品導(dǎo)電性過高或存在氣泡 | 更換緩沖液，排盡氣泡 |
| 轉(zhuǎn)化率低 | 電壓不足或DNA濃度過低 | 增加電壓或DNA用量 |
| 細(xì)胞死亡率高 | 脈沖時(shí)間過長(zhǎng) | 縮短時(shí)間常數(shù)或降低電容 |
| 時(shí)間常數(shù)波動(dòng)大 | 電極接觸不良 | 檢查電極并重新插入電轉(zhuǎn)杯 |
| 無(wú)放電響應(yīng) | 電轉(zhuǎn)杯未放置到位 | 重新安裝并確認(rèn)顯示“Ready” |
每次實(shí)驗(yàn)后應(yīng)完整記錄以下信息：
電壓、電容、時(shí)間常數(shù)、脈沖次數(shù)；
樣品類型、DNA濃度、體積及批次；
實(shí)際觀察到的轉(zhuǎn)化效率與細(xì)胞狀態(tài)；
任何異?，F(xiàn)象（如電弧、溫升、氣泡等）。
通過建立實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)庫(kù)，可在長(zhǎng)期積累中獲得最優(yōu)參數(shù)曲線，為不同細(xì)胞類型提供精準(zhǔn)參考。
放電結(jié)束后等待約30秒，使內(nèi)部電容自動(dòng)放電完畢。
拔出電轉(zhuǎn)杯，用無(wú)離子水清洗并晾干。
使用干凈棉布擦拭儀器外殼，保持干燥。
每隔3–6個(gè)月進(jìn)行一次校準(zhǔn)檢查，確保輸出穩(wěn)定。
若長(zhǎng)時(shí)間不使用，應(yīng)斷電并覆蓋防塵罩，存放于陰涼干燥處。
杭州實(shí)了個(gè)驗(yàn)生物科技有限公司
